Informed Consent in Europe, Gebunden

Beschreibung

Zum Werk
"Informed Consent" als Einwilligungserklärung nach vorangegangener Aufklärung ist zentraler Bestandteil des Selbstbestimmungesrechtes des Menschen. Für den Patienten bedeutet dies das Recht, seine Entscheidungen auf der Grundlage umfasseneder Informationen selbstbestimmt zu treffen. Das Informationsverfahren hat dabei so übersichtlich, präzise, klar und personalisiert wie möglich zu sein.
Die europäischen Institutionen haben sich in der Vergangenheit bereits mehrfach mit den Informationsrechten von Patienten und den daraus resultierenden ethischen Fragen befasst, so in der Richtlinie 2001 / 20 / EG zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln, der Richtlinie 2005 / 28 / EG zur Festlegung von Grundsätzen und ausführlichen Leitlinien der guten klinischen Praxis für zur Anwendung beim Menschen bestimmte Prüfpräparate sowie von Anforderungen für die Erteilung einer Genehmigung zur Herstellung oder Einfuhr solcher Produkte, der Richtlinie 2001 / 83 / EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel sowie mehrerer guidelines zu verschiedenen Aspekten klinischer Prüfungen.
Das vorliegende Werk gibt einen umfassenden Überblick zu den rechtlichen und ethischen Fragen, die sich im Zusammenhang mit "informed consent" stellen.
Vorteile auf einen Blick
- umfassend und aktuell
- fachübergreifend
- in Englisch als lingua franca beim grenzüberschreitenden Diskurs
Zielgruppe
Medizinrechtler; Verbände; Rechtsanwälte.

Klappentext

Informed consent is intrinsically connected to a person's autonomy. Consent is a process to allow the patient(or data subject) to express her or his wishes and choices in an informed and autonomous way. In order to fulfil its role as a mechanism to protect the patient, it is thus of crucial importance that the informed consent procedure is as concise, precise, clear and personalised as possible.

European regulatory documents obliging to obtain informed consent seem to connect the same ethical and legal idea to very different legal requirements. The diffe­rent legal concepts might boost the tendency that consent is not so much seen as a means to protect the patient's autonomy but more as a cumbersome procedure needed to shrink liabilities and protect the physician.

This book - based on research undertaken in an FP-7 project - gives an overview on the concept of informed consent as well as current and upcoming issues of getting, giving and managing informed consent, also taking into consideration the new EU data protection regime.

Dr Nikolaus Forgó is Professor at the University of Hannover and Director of the Institute for Legal Informatics. The authors are well-known academics and practitioners in medicine, law and ethics.